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FDA ermöglicht erweiterte Teilnehmerzahl an der DMD-Zelltherapiestudie Signature Biologics

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IPS HEART will mit zwei regenerativen Zelltherapien die vollständige Dystrophin-Produktion bei Duchenne-Muskeldystrophie wiederherstellen

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Sechsmonatige Ergebnisse der TRAILHEAD-Studie zeigen reduziertes Muskelfett und niedrigere CK-Werte bei Erwachsenen mit Duchenne-Muskeldystrophie

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Satellos erhält Fast-Track-Status für SAT-3247 bei Duchenne-Muskeldystrophie

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Satellos erhält FDA und die internationale Zulassung für den Beginn der pädiatrischen Phase-2-Studie mit SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie

Das Protein Fn14 könnte Muskelstammzellen schützen und ist daher vielversprechend für die Entwicklung von Duchenne-Behandlungen

Forscher in Madrid erzielen wichtige Fortschritte bei der Heilung der Duchenne-Muskeldystrophie mit Nanopartikeln

Hydrogel-Abgabesystem birgt Potenzial für zellbasierte Therapie der Duchenne-Muskeldystrophie

ENCell bestätigt Sicherheit der DMD-Stammzellentherapie EN001 in klinischer Phase-1-Studie in Korea

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Del-Zota SAFARI44 Phase-3-Studie: Eine neue Studie zum Exon-44-Skipping bei Duchenne-Muskeldystrophie

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RGX-202-Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie zeigt Verbesserung der NSAA-Werte und der Mikrodystrophin-Expression – wichtige Biomarker-Daten fehlen jedoch.

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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