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Satellos Bioscience

Pressemitteilungen

Satellos meldet Ergebnisse für das 1. Quartal 2025 von SAT-3247 und hebt die jüngsten Fortschritte des Unternehmens sowie Zukunftspläne hervor

Satellos bereitet den Start der klinischen Phase-2-Studie mit SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie vor

Satellos SAT-3247 Stammzellenansatz könnte Muskelregeneration bei Duchenne-Muskeldystrophie wiederherstellen

Pressemitteilungen

Satellos präsentiert erste Daten aus der Phase-1-Studie von SAT-3247 auf der klinischen und wissenschaftlichen Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association

Satellos gibt den Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Phase-1-Studie zu SAT-3247 an gesunden Freiwilligen bekannt

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Pressemitteilungen

RGX-202-Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie zeigt Verbesserung der NSAA-Werte und der Mikrodystrophin-Expression – wichtige Biomarker-Daten fehlen jedoch.

Über uns

Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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