يعمل الدكتور رينزي هان، أستاذ طب الأطفال في جامعة إنديانا، على تطوير علاج جيني جديد لعلاج مرض دوشين (DMD)، ويسعى للحصول على تمويل لمواصلة الدراسة.
According to an announcement made by Indiana University in July 2024, this new gene therapy has been tested on mice and very successful results have been obtained. As DMD Warrior, we reached out to Dr. Renzhi Han and asked about the current status of this study.
نحن الآن نبحث عن التمويل
ومن بين أعماله المكثفة، أجابنا: "لقد أظهر نهجنا الجديد في العلاج الجيني نتائج واعدة في النماذج الحيوانية قبل السريرية. ونحن نسعى الآن للحصول على التمويل لإجراء المزيد من اختبارات الفعالية والسلامة قبل السريرية قبل أن نبدأ التجارب السريرية في غضون عامين تقريبًا".
قال الدكتور رينزي هان، المؤلف الرئيسي للدراسة وأستاذ طب الأطفال في كلية الطب بجامعة إنديانا: "إن العلاج الجيني الحالي لضمور العضلات دوشين يستخدم نسخة مختصرة من الديستروفين. ولسوء الحظ، لا يوفر هذا الخيار الحماية الكاملة للعضلات لأنه يفتقر إلى العديد من المجالات الوظيفية المهمة للديستروفين الكامل الطول".
ورغم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت مؤخرا على العلاج الجيني باستخدام ميكروديستروفين لعلاج ضمور العضلات دوشين، إلا أن هان قال إن النتائج العلاجية كانت أقل إرضاء من المتوقع.
وبناءً على خبرتهم في استخدام أساليب الفيروسات المرتبطة بالغدة الدرقية لتوصيل جينات علاجية كبيرة الحجم إلى الخلايا، قام هان وفريقه في مركز هيرمان ب. ويلز لأبحاث طب الأطفال بتطوير نظام ناقل ثلاثي للفيروسات المرتبطة بالغدة الدرقية لتوصيل نسخة كاملة من بروتين الديستروفين إلى العضلات.
النسخة الكاملة من بروتين الديستروفين
“We optimized and tested our new three-vector system to make sure it produced and assembled the full-length dystrophin protein effectively,” Han said. “Our data confirmed we successfully restored full-length dystrophin in both the skeletal and heart muscles of mice with DMD, leading to significant improvements in their muscle health, strength and function.”
وقد تقدم هان بطلب براءة اختراع مؤقت لنظام ناقل الفيروس المرتبط بالغدة الدرقية الثلاثية، وهو يتعاون مع مكتب الابتكار والتسويق في جامعة إنديانا لتطوير العلاج نحو التوافر في السوق. كما يسعى للحصول على تمويل إضافي حتى يتمكن المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات دوشين من الوصول إلى خيارات علاجية جديدة واعدة.
وقال "أعتقد أن هذا النهج الجديد للعلاج الجيني يقدم مزايا كبيرة للمرضى مقارنة بما هو متاح لهم حاليا، وأنا حريص على إدخاله في مزيد من التطوير السريري".
ومن بين مؤلفي الدراسة الآخرين في كلية الطب بجامعة إنديانا يوان تشو، وتشن تشانغ، وويدونغ شياو، ورولان دبليو هيرزوغ.
