Nxera Pharma (“Nxera” veya “Şirket; TSE 4565“), Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) tedavisi için vamorolonun geliştirilmesi, üretimi ve ticarileştirilmesi konusunda Japonya, Güney Kore, Avustralya ve Yeni Zelanda'da Santhera Pharmaceuticals Holding (”Santhera”) ile münhasır bir lisans anlaşması imzaladığını duyuruyor. Vamorolone, nadir görülen kalıtsal bir nörodejeneratif hastalık olan DMD'nin tedavisi için ABD, Avrupa Birliği, İngiltere ve Çin'de AGAMREE olarak onaylanmış ve pazarlanmaktadır.
Daha fazla bilgi edin: Agamree (vamorolone) Nedir? Agamree Ne İçin Kullanılır?
- Vamorolone, ABD, Avrupa Birliği, İngiltere ve Çin'de Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) tedavisi için AGAMREE adıyla onaylanmış ve pazarlanmaktadır.
- Vamorolon ile ilgili yeni beş yıllık veriler, omurga kırıklarında azalma, katarakt insidansında düşüş ve normal büyüme hızının korunmasıyla birlikte önemli ölçüde iyileştirilmiş bir güvenlik profilini ortaya koymuştur. Yan etkilerin geleneksel kortikosteroid tedavisinin temel sınırlamalarından biri olduğu göz önüne alındığında, vamorolonun güvenlik profili ve karşılaştırılabilir etkinliği, mevcut steroid tedavilerinin yerini alma potansiyeline sahiptir.
- Bu işlem, Nxera'nın 2030 vizyonu doğrultusunda Japonya/APAC bölgesindeki hastalara yenilikçi ilaçlar sunma misyonunu ve yüksek büyüme oranına sahip, yüksek karlı bir Japon biyofarmasötik şirketi kurma hedefini ilerletmektedir.
Devamını oku: Duchenne İçin Klinik Araştırmalar (Tüm Araştırmaların Listesi)


