Новости клинических испытаний, исследования и статьи

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Новые положительные функциональные данные по результатам исследования RGX-202 Affinity Duchenne® фазы 1/2, сообщенные Regenxbio

Regenxbio RGX-202 Пресс-релизы 6 июня 2025 г. 0

В пресс-релизе Regenxbio говорится, что выводы, которые...

PepGen объявляет о прекращении клинических испытаний исследования пропуска экзона 51

Пресс-релизы 29 мая 2025 г. 0

PepGen — клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая новое поколение...

Entrada Therapeutics получил разрешение ЕС на начало клинического испытания Exon 45 при мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы 28 мая 2025 г. 0

Entrada Therapeutics сегодня объявила о получении разрешения от...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 3

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Мышечная дистрофия Дюшенна: лечение и стоимость

Редакционные статьи 2 января 2025 г. 1

Волнение, которое вы испытываете, пока не родится ваш ребенок...

Клиническое испытание

Обязательно к прочтению

Медицинская школа Шанхайского университета Цзяотун начинает клинические испытания терапии пропуска экзона 51 LE051

Translarna (Ataluren) Отклонено EMA: Разрешение на продажу не продлено

Представитель DMD WarrioR в Турции делится своими взглядами на генную терапию Elevidys: эффективна ли она и почему она дорогая?