Новости клинических испытаний, исследования и статьи

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

FDA расследует смерть 8-летнего бразильского мальчика, получившего Elevidys

Пресс-релизы 26 июля 2025 г. 0

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США расследует...

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло отрицательное заключение по Elevidys

Пресс-релизы 25 июля 2025 г. 0

Компания Roche сегодня объявила, что Комитет по лекарственным средствам...

Бразилия приостанавливает использование препарата ЭЛЕВИДИС (деландистроген моксепарвовек)

Пресс-релизы 25 июля 2025 г. 0

Бразильское агентство по регулированию здравоохранения (Anvisa) объявило, что...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 5

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Мышечная дистрофия Дюшенна: лечение и стоимость

Редакционные статьи 2 января 2025 г. 1

Волнение, которое вы испытываете, пока не родится ваш ребенок...

Клиническое испытание

Обязательно к прочтению

PepGen объявляет о прекращении клинических испытаний исследования пропуска экзона 51

Entrada Therapeutics получил разрешение ЕС на начало клинического испытания Exon 45 при мышечной дистрофии Дюшенна

Entos Pharmaceuticals разрабатывает повторно дозируемую полноразмерную генную терапию дистрофином: метод Fusogenix PLV