Новости, исследования, клинические испытания и статьи о препарате Казимерсен

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Питаться от Хостингер

Последние статьи

Dyne Therapeutics объявляет о принятии заявки на получение лицензии на биологический препарат Z-Rostudirsen, терапии с пропуском экзона 51, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), в США.

Пресс-релизы 20 июля 2026 г. 0

Семьи, затронутые мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), получили обнадеживающие...

Компания Santhera расширяет соглашение о поставках Biomedica для распространения препарата AGAMREE (Vamorolone) в Центральной Азии и на Кавказе.

Пресс-релизы 13 июля 2026 г. 0

Компания Santhera сегодня объявляет о расширении своей эксклюзивной дистрибуции...

Уровень креатинкиназы при мышечной дистрофии Дюшенна: нормальные значения, повышенные уровни КК, диагностика, анализы крови и часто задаваемые вопросы.

ДМД 10 июля 2026 г. 0

Уровень креатинкиназы при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 4

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Редакционные статьи Ап Хос 10, 2026 9

Обзор потенциальных новых методов генной терапии при мышечной дистрофии Дюшенна...

Жестокая правда: почему стоимость лечения мышечной дистрофии Дюшенна вышла из-под контроля.

Редакционные статьи Ап Хос 6, 2026 2

Стоимость лечения мышечной дистрофии Дюшенна стала одной из...

Дюшенн, доктор медицины

Генетический

Рекомендации по уходу

Рекомендации по охране здоровья

Казимерсен

Обязательно к прочтению

Почему данные об уровнях КК, АСТ и АЛТ важнее видео в генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Есть ли у моего ребенка мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)?

Исследование ELEVIDYS ENHANCE: Начало 4-й фазы клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности при мышечной дистрофии Дюшенна.