WES Testing in DMD News, Researches, Clinical Trials and Articles

Sobre nós

Não queremos que crianças morram de uma doença que pode ser curada. Queremos dar esperança às famílias e garantir que todas as crianças com DMD sejam tratadas e recuperem sua saúde.

Distribuído por Hostinger

Últimos artigos

20 coisas importantes que você precisa saber sobre o teste genético DMD

DMD 1º de agosto de 2026 0

O teste genético DMD para distrofia muscular de Duchenne envolve a análise...

Mutações passíveis de terapias de salto do exon 50 na distrofia muscular de Duchenne

DMD 28 de julho de 2026 0

Mutações passíveis de exclusão do éxon 50 são importantes...

GEN6050X, medicamento para edição de bases com supressão do éxon 50: resultados de um ano mostram progresso encorajador para a distrofia muscular de Duchenne.

Comunicados de imprensa 25 de julho de 2026 0

O medicamento GEN6050X, que consiste na edição de bases por supressão do éxon 50, foi desenvolvido...

Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne

Terapias aprovadas 26 de dezembro de 2024 0

Uma condição genética conhecida como distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Possíveis novas terapias genéticas futuras para a distrofia muscular de Duchenne

Editoriais 10 de abril de 2026 0

O panorama das potenciais novas terapias genéticas para a distrofia muscular de Duchenne...

A Verdade Nua e Crua: Por Que os Custos do Tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne Estão Fora de Controle

Editoriais 6 de abril de 2026 0

O custo do tratamento da distrofia muscular de Duchenne tornou-se um...

Distrofia muscular de Duchenne

Genético

Diretrizes de cuidados

Diretrizes de Saúde

Teste WES em DMD

Leitura obrigatória

Terapia de edição genética do gene PBGENE-DMD: benefícios, elegibilidade e perguntas frequentes

A Comissão Europeia concede a designação de medicamento órfão ao SGT-003 para a distrofia muscular de Duchenne.

Gene da distrofina na distrofia muscular de Duchenne: função, mutações e tratamentos