A Satellos Bioscience, empresa de biotecnologia em estágio clínico focada no desenvolvimento de terapias regenerativas para doenças musculares, anunciou no ClinicalTrials.Gov que está se preparando para iniciar um estudo clínico de Fase 2 de seu principal candidato a medicamento, o SAT-3247, visando a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Isso representa um marco significativo na missão da empresa de oferecer um tratamento transformador para indivíduos afetados por essa doença genética rara e debilitante.
Estudo clínico de fase 2 Satellos SAT-3247
O que é SAT-3247?
SAT-3247 é uma terapia de pequenas moléculas pioneira, desenvolvida para restaurar a capacidade do corpo de regenerar músculos, visando a polaridade das células-tronco musculares. Ao contrário das terapias atuais para DMD, que visam principalmente retardar a degeneração muscular, o SAT-3247 concentra-se na ativação das vias regenerativas naturais do corpo para reconstruir e reparar o tecido muscular danificado — oferecendo uma abordagem potencialmente inovadora para a modificação de doenças.
Por que isso é importante para a distrofia muscular de Duchenne
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética progressiva que afeta principalmente meninos, causando fraqueza muscular, perda de mobilidade e morte prematura. Os tratamentos atuais são limitados e muitos se concentram no controle dos sintomas, em vez de interromper ou reverter o curso da doença.
O lançamento dos ensaios clínicos de Fase 2 para o SAT-3247 é um passo crucial para atender a essa necessidade médica não atendida. De acordo com o Satellos, o objetivo é avaliar a segurança, a tolerabilidade e a eficácia do medicamento em um grupo mais amplo de pacientes com DMD após os resultados promissores da Fase 1.
O que vem a seguir para o ensaio clínico?
O estudo Satellos indicou que está finalizando os preparativos para a ativação do local do estudo e o recrutamento de pacientes. O estudo de Fase 2 será conduzido no Hospital St. Vincent, na Austrália, e incluirá homens de 18 a 40 anos com diagnóstico confirmado de DMD. O estudo também avaliará biomarcadores de regeneração muscular e melhora funcional, potencialmente estabelecendo um novo padrão no cenário de tratamento da Duchenne.
O Dr. Frank Gleeson, CEO da Satellos, declarou: “Estamos entusiasmados em levar a SAT-3247 para a Fase 2. Esta etapa reflete nosso compromisso em ser pioneiros em uma abordagem de medicina regenerativa para Duchenne e melhorar a vida de pacientes e famílias afetadas por esta doença devastadora.”
Saber mais: Estudo clínico de fase 2 Satellos SAT-3247: NCT06867107
Um novo capítulo na regeneração muscular
Com o SAT-3247, o Satellos não está apenas expandindo os limites da inovação científica, mas também levando esperança a milhares de famílias em todo o mundo. Se bem-sucedida, esta terapia poderá inaugurar uma nova classe de tratamentos regenerativos para distrofias musculares e condições relacionadas.
Como meu filho pode participar do estudo clínico de fase 2 do SAT-3247?
Embora a Satellos tenha anunciado que os ensaios clínicos de Fase 2 do SAT-3247 serão conduzidos na Austrália, recomendamos que os pacientes com DMD que tenham a oportunidade de viajar para a Austrália e atendam aos critérios entrem em contato com a Satellos usando os detalhes de contato abaixo.
Nome: : Satellos Assuntos Médicos/Desenvolvimento Clínico
Número de telefone: +61 3 8736 1750
E-mail: [email protected]
Sobre Satellos Bioscience
A Satellos Bioscience é uma empresa de biotecnologia sediada em Toronto, focada na descoberta e no desenvolvimento de novos medicamentos regenerativos para doenças que envolvem degeneração muscular. Aproveitando sua plataforma proprietária MyoReGenX™, a Satellos visa desvendar a biologia das células-tronco musculares para reverter a progressão das distrofias musculares.
Sou paciente feminina de 59 anos com distrofia muscular do anel ósseo e eu gostaria de participar deste projeto
Você selecionará entre os participantes do estúdio da Fase 1.
Excelente ojalá salga todo bem o ensaio, assim como você pode melhorar a vida de muitos meninos, sou norma mãe de um filho com DMD
Olá, como posso anotar meu filho para o ensaio clínico?
Este é um estúdio aberto de segurança e eficácia em longo prazo de SAT-3247 administrado por via oral em pacientes com DMD que participaram anteriormente em SAT-3247-CL-101. Você selecionará entre os participantes do estúdio da Fase 1.
Olá, meu nome é Nadim tengo 24 anos tengo distrofia duchene, como poderia anotar-me??
Você tem a idade elegível para participar do estúdio, mas este ensaio clínico atualmente só está disponível na Austrália.
Tenho a possibilidade de ir para a Austrália, onde eu teria que anotar ??muchas gracias
Você pode entrar em contato com Satellos com as seguintes informações.
Nome: Satellos Assuntos Médicos/Desenvolvimento Clínico
Número de telefone:
+61 3 8736 1750
E-mail: [email protected]
Olá, estamos muito interessados neste medicamento. Nosso filho cumpre os critérios de inclusão no ensaio de fase dos. Estamos na Argentina e disponíveis para viajar para a Austrália. falar com alguém por telefone em espanhol?
Você pode entrar em contato com Satellos diretamente usando as informações de contato fornecidas anteriormente. Não estamos seguros de que alguém fale em espanhol. Por isso, recomendamos entrar em contato com Satellos por correio eletrônico.