मेटाजेनोमी की नई CRISPR प्रणाली (VK CAST) बड़े जीन एकीकरण को सक्षम बनाती है
मेटाजेनोमी, एक सटीक आनुवंशिक दवा कंपनी जो अपने स्वामित्व वाले जीन संपादन टूलबॉक्स का उपयोग करके रोगियों के लिए उपचारात्मक चिकित्सा विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है, ने आज एक प्रकाशन की घोषणा की...
हाइड्रोजेल डिलीवरी सिस्टम में ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के सेल-आधारित उपचार की संभावना है
मांसपेशीय दुर्विकास के एक माउस मॉडल में, ब्रिटेन के शोधकर्ताओं ने एक चिकित्सकीय रूप से लागू प्रत्यारोपण विधि की घोषणा की है, जो CRISPR-संशोधित मानव मायोजेनिक कोशिकाओं का उपयोग करती है...
OligomicsTx जीन थेरेपी अध्ययन से ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के उपचार में आशा की किरण दिखी
अल्बर्टा विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने एक ऐसा अणु विकसित किया है जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन को दरकिनार करके एक महत्वपूर्ण मांसपेशी-मरम्मत प्रोटीन को पुनर्स्थापित करता है। OligomicsTx जीन थेरेपी के बारे में अधिक जानें...
Stitch RNA: ड्यूचेन जीन थेरेपी के लिए नई विधि
Stitch RNA (StitchR) विधि से नई दवाओं के विकास में तेजी आ सकती है जो ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का काफी हद तक इलाज कर सकती हैं। डीएनए कोड का नुकसान जो...
AlltRNA की इंजीनियर्ड tRNA तकनीक निरर्थक उत्परिवर्तनों के लिए आशा प्रदान कर सकती है
प्रभावित प्रोटीन की परवाह किए बिना, ऑल्ट्रना डिजाइन किए गए टीआरएनए दवाओं का निर्माण कर रहा है जो समयपूर्व समाप्ति कोडॉन को पढ़ सकते हैं और प्रभावित प्रोटीन का उत्पादन फिर से शुरू कर सकते हैं...