स्वास्थ्य एवं मानव सेवा विभाग के महानिरीक्षक कार्यालय ने मंगलवार को बताया कि, अस्थिर साक्ष्य और समीक्षकों के मतभेदों के बावजूद, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने बायोजेन से एडुहेल्म, सरेप्टा से 1टीपी12टी 51 (एटेप्लिर्सन) और कोविस फार्मा से मेकेना को तुरंत मंजूरी दे दी। विश्लेषण में पाया गया कि एक मामले में, महत्वपूर्ण विकल्पों के बारे में कोई दस्तावेज नहीं था।
FDA से त्वरित स्वीकृति प्राप्त करने वाली और महानिरीक्षक कार्यालय द्वारा समीक्षा की गई 3 दवाओं ने चिंताएं जताईं
