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Le Elevidys recevra-t-il l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ?
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Roche annonce de nouveaux résultats de l'étude EMBARK sur le gène Elevidys chez des patients ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
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Tendances de l'actualité sud-coréenne : un père marche 740 km pour sa fille atteinte de dystrophie musculaire de Duchenne
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La thérapie génique Elevidys est arrivée au Brésil et pourrait coûter jusqu'à 20 millions de réaux brésiliens
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Trois médicaments bénéficiant d'une approbation accélérée du FDA et examinés par le Bureau de l'inspecteur général suscitent des inquiétudes
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Sarepta a réitéré un chiffre d'affaires net total de 3,0 milliards de dollars en 2025
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Les patients turcs atteints de DMD éligibles au traitement par saut d'exon 51 (Eteplirsen) demandent leurs médicaments au ministère de la Santé
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Questions fréquemment posées sur le Eteplirsen (Exondys 51) pour le traitement de la DMD
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Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne
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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Guerrier DMD
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26 décembre 2024
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Translarna (Ataluren) Rejeté par EMA : autorisation de mise sur le marché non renouvelée
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Le représentant turc de DMD WarrioR partage son point de vue sur la thérapie génique Elevidys : est-elle efficace et pourquoi est-elle chère ?
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La protéine Fn14 pourrait protéger les cellules souches musculaires, offrant des perspectives prometteuses pour le développement de traitements contre la maladie de Duchenne