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Keros Therapeutics

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Keros Therapeutics präsentiert zusätzliche klinische Daten aus seinem KER-065-Programm auf der Jahrestagung 2025 der American Society of Bone and Mineral Research

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Keros gibt bekannt, dass FDA in den USA den Orphan-Drug-Status für KER-065 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie erhalten hat

Pressemitteilungen

Keros Therapeutics konzentriert sich auf die Weiterentwicklung von KER-065 für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Keros Therapeutics gibt erste Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie mit KER-065 an gesunden Freiwilligen bekannt

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Pressemitteilungen

RGX-202-Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie zeigt Verbesserung der NSAA-Werte und der Mikrodystrophin-Expression – wichtige Biomarker-Daten fehlen jedoch.

Über uns

Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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