Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

Regenxbio meldet positive Biomarker-Daten aus der Affinitätsstudie zur Gentherapie Rgx-202 bei Duchenne

Pressemitteilungen 19. März 2025 0

REGENXBIO meldete neue, positive Zwischendaten von zwei weiteren...

Satellos präsentiert erste Daten aus der Phase-1-Studie von SAT-3247 auf der klinischen und wissenschaftlichen Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association

Pressemitteilungen 19. März 2025 0

Satellos Bioscience, ein Biotech-Unternehmen, das neue kleine Moleküle entwickelt …

Was ist eine Cytomegalievirus-Infektion (CMV)?

DMD 19. März 2025 0

Sarepta erzählt, dass ein Teenager mit Muskeldystrophie Duchenne …

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 26. Dezember 2024 5

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Heilungen von Duchenne (Liste aller Untersuchungen)

Forschung 20. September 2024 13

Mechanismus der Dystrophin-GentherapieUnternehmenMedikamentStatus Ersatz des Mikrodystrophin-Gens Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ZugelassenErsatz des Mikrodystrophin-GensPfizerPF-06939926EingestelltErsatz des Mikrodystrophin-Gens...

Was ist Duvyzat (Givinostat)?

Zugelassene Behandlungen 13. Oktober 2024 1

Für Personen mit Muskeldystrophie Duchenne (DMD), Erwachsene und ...