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Gen-Editierung

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Precision BioSciences präsentiert präklinische Daten zur Wirksamkeit und Haltbarkeit von PBGENE-DMD zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auf der Konferenz der Muscular Dystrophy Association 2025 ...

Hydrogel-Abgabesystem birgt Potenzial für zellbasierte Therapie der Duchenne-Muskeldystrophie

Ein neuartiges „Mini-CRISPR“ könnte bei der Bearbeitung des Dystrophin-Gens erfolgreicher sein

Pressemitteilungen

Wird die Partnerschaft zwischen Genethon und Eukarÿs die Kosten der Gentherapie senken?

Gentherapie (INS1201) von Insmed ist bereit, der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) entgegenzuwirken

Solid Biosciences veröffentlicht Informationen zur klinischen Studie für die Gentherapie SGT-003

Ist die Duchenne-Gentherapie trotz ihres immunogenen Klasseneffekts eine geeignete Behandlung?

Zebrafisch-Modellierung liefert vielversprechende Ergebnisse in der Duchenne-Forschung

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Can Ekinci - 21. August 2026

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Pressemitteilungen

RGX-202-Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie zeigt Verbesserung der NSAA-Werte und der Mikrodystrophin-Expression – wichtige Biomarker-Daten fehlen jedoch.

CRISPR GuideX-Tool: hfCas12Max in CRISPR-basierten Therapeutika

Pflegeleitlinien

Atemübungen bei Duchenne-Muskeldystrophie: Atemtherapie, Lungenpflege und Lungenunterstützung

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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