ImmunoForge erhält FDA IND-Zulassung für klinische Phase-2-Studie zu „Pemziviptadil“ bei DMD-Kardiomyopathie

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ImmunoForges IND-Antrag für die klinische Phase-2-Studie „Pemziviptadil (Entwicklungscodename PF1804)“ genehmigt, ein Medikament zur Behandlung der Kardiomyopathie DMD (Muskeldystrophie Duchenne).

Pemziviptadil, ein Medikament gegen DMD-Kardiomyopathie, wird einmal wöchentlich angewendet und basiert auf der ELP-Plattform (Elastin Like Polypeptide Platform) von ImmunForge, einer pharmakologischen Plattform mit langer Wirkungsdauer. Um die Herzfunktion zu verbessern, wirkt Pemziviptadil, ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), bevorzugt auf den vasoaktiven intestinalen Peptidrezeptor 2 (VPAC2), um die Kontraktion und Entspannung des Herzens zu fördern.

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