البيانات الصحفية

FDA التحقيق في وفاة صبي برازيلي يبلغ من العمر 8 سنوات تلقى Elevidys

تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالتحقيق في وفاة صبي يبلغ من العمر 8 سنوات تلقى Elevidys، وهو علاج جيني Sarepta Therapeutics لمرض دوشين...

أصدرت الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) رأيًا سلبيًا بشأن Elevidys

أعلنت شركة روش اليوم أن لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أصدرت رأيًا سلبيًا بشأن...

البرازيل تعلق استخدام عقار ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec)

أعلنت وكالة تنظيم الصحة البرازيلية (أنفيسا) أنها أوقفت مؤقتًا تسويق وتوزيع وتصنيع واستيراد وإعلان واستخدام العلاج الجيني...

FDA يعين Avidity Biosciences' Delpacibart Zotadirsen (del-zota) كعلاج رائد لعلاج DMD في الأفراد الذين يعانون من الطفرات التي تسمح بـ Exon...

أعلنت شركة Avidity Biosciences اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تصنيف العلاج الرائد لدواء delpacibart zotadirsen (del-zota) لعلاج...

FDA يصنف PBGENE-DMD كدواء يتيم بواسطة Precision BioSciences لعلاج ضمور العضلات دوشين

Precision BioSciences، شركة تحرير الجينات في المرحلة السريرية تستخدم منصة ARCUS® الجديدة الخاصة بها لتطوير علاجات تحرير الجينات في الجسم الحي للأمراض التي...

شائع