Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Звонок от семей в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA): пересмотреть Ataluren (Translarna)

ДМД 5 февраля 2025 г. 0

Трое родителей, представляющих 800 семей, и их дети, пострадавшие...

Российская биотехнологическая компания «Генериум» начала клинические испытания генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 февраля 2025 г. 0

Клинические исследования терапии мышечной дистрофии Дюшенна...

Cumberland Pharmaceuticals объявляет о фантастических результатах исследования FIGHT Duchenne фазы 2 при миодистрофии Дюшенна у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Исследовать 4 февраля 2025 г. 0

Cumberland Pharmaceuticals — специализированная фармацевтическая компания, занимающаяся разработками...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

ДМД 26 декабря 2024 г. 1

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Лечения Дюшенна (список всех исследований)

Исследовать 20 сентября 2024 г. 7

Механизм генной терапии дистрофиномКомпанияСтатус препарата Замена гена микродистрофина Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001Одобрено Замена гена микродистрофинаPfizerPF-06939926Снят с производстваГен микродистрофина...

Capricor Therapeutics подает заявку на лечение кардиомиопатии МДД

Исследовать 10 октября 2024 г. 0

Capricor Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клетки и...

Мышечная дистрофия Дюшенна

Категории

Обязательно к прочтению

О нас

Последние статьи

Самый популярный