Satellos Bioscience, биотехнологическая компания на клинической стадии, сосредоточенная на разработке регенеративных методов лечения мышечных заболеваний, объявила на ClinicalTrials.Gov, что готовится начать клиническое исследование фазы 2 своего ведущего препарата-кандидата SAT-3247, нацеленного на мышечную дистрофию Дюшенна (МДД). Это знаменует собой важную веху в миссии компании по предложению преобразующего лечения для людей, страдающих этим редким и изнурительным генетическим заболеванием.
Satellos SAT-3247 Фаза 2 клинического исследования
Что такое SAT-3247?
SAT-3247 — это первая в своем классе терапия малыми молекулами, разработанная для восстановления способности организма регенерировать мышцы путем воздействия на полярность мышечных стволовых клеток. В отличие от современных методов лечения МДД, которые в первую очередь направлены на замедление мышечной дегенерации, SAT-3247 фокусируется на активации естественных регенеративных путей организма для восстановления и восстановления поврежденной мышечной ткани, предлагая потенциально новаторский подход к модификации болезни.
Узнать больше: Satellos SAT-3247 Подход с использованием стволовых клеток может восстановить регенерацию мышц при мышечной дистрофии Дюшенна
Почему это важно при мышечной дистрофии Дюшенна
Мышечная дистрофия Дюшенна — это прогрессирующее генетическое заболевание, которое в основном поражает мальчиков, вызывая мышечную слабость, потерю подвижности и преждевременную смерть. Текущие методы лечения ограничены, и многие из них сосредоточены на контроле симптомов, а не на остановке или обращении вспять течения болезни.
Запуск клинических испытаний 2-й фазы для SAT-3247 является важным шагом вперед в решении этой неудовлетворенной медицинской потребности. Согласно Satellos, цель состоит в том, чтобы оценить безопасность, переносимость и эффективность препарата в более широкой группе пациентов с МДД после многообещающих результатов 1-й фазы.
Что дальше с клиническими испытаниями?
Satellos сообщил, что завершает подготовку к активации места проведения испытаний и набору пациентов. Испытание фазы 2 будет проводиться в больнице Св. Винсента в Австралии и будет включать мужчин в возрасте от 18 до 40 лет с подтвержденным диагнозом МДД. Исследование также оценит биомаркеры регенерации мышц и функциональных улучшений, что потенциально установит новый стандарт в ландшафте лечения Дюшенна.
Доктор Фрэнк Глисон, генеральный директор Satellos, заявил: «Мы очень рады перевести SAT-3247 во вторую фазу. Этот шаг отражает нашу приверженность пионерам подхода регенеративной медицины к лечению Дюшенна и улучшению жизни пациентов и семей, пострадавших от этого разрушительного заболевания».
Узнать больше: Satellos SAT-3247 Фаза 2 клинического исследования: NCT06867107
Новая глава в регенерации мышц
С SAT-3247, Satellos не только расширяет границы научных инноваций, но и дает надежду тысячам семей по всему миру. В случае успеха эта терапия может положить начало новому классу регенеративных методов лечения мышечных дистрофий и связанных с ними состояний.
О Satellos Bioscience
Satellos Bioscience — это биотехнологическая компания из Торонто, которая занимается открытием и разработкой новых регенеративных лекарств для лечения заболеваний, связанных с мышечной дегенерацией. Используя свою фирменную платформу MyoReGenX™, Satellos стремится разблокировать биологию мышечных стволовых клеток, чтобы обратить вспять прогрессирование мышечной дистрофии.
