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Comunicados de imprensa
MP1032 da MetrioPharm recebe a designação de medicamento órfão EMA para distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de imprensa
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer negativo sobre o Elevidys
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EMA recomenda aprovação da UE para Duvyzat (givinostat) para tratar distrofia muscular de Duchenne
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Dyne Therapeutics recebe designação de medicamento órfão da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para DYNE-251 na distrofia muscular de Duchenne
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Aprovação do Givinostat EMA: O Givinostat (Duvyzat) é aprovado pelo EMA?
Comunicados de imprensa
Três ensaios clínicos em andamento da terapia genética Elevidys foram temporariamente interrompidos na Europa
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Lançado Mapa Europeu de Ensaios Clínicos
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Apelo das Famílias à Agência Europeia de Medicamentos (EMA): Reexaminar Ataluren (Translarna)
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Guerreiro DMD
-
26 de dezembro de 2024
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