Le Royaume-Uni approuve le Givinostat (Duvyzat) pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

L'approbation conditionnelle de la MHRA permet l'utilisation du givinostat chez les patients atteints de DMD âgés de six ans et plus, et elle est applicable à toutes les variantes génétiques de la maladie. Cette décision fait suite à l'approbation du givinostat par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis plus tôt cette année.

Givinostat approuvé sous conditions pour le traitement des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Dans une avancée significative pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le médicament givinostat, également connu sous le nom de Duvyzat.

Cette approbation, annoncée le 20 décembre 2024, marque une étape cruciale dans le traitement de cette maladie génétique invalidante.

Givinostat est un médicament non stéroïdien indiqué pour le traitement des patients âgés de 6 ans et plus atteints de toutes les variantes génétiques de la DMD. [Lire la suite : Qu'est-ce que Duvyzat (Givinostat) ?]

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