El Reino Unido aprueba el uso de Givinostat (Duvyzat) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

|
|

La aprobación condicional de la MHRA permite el uso de givinostat en pacientes con DMD de seis años de edad o más, y es aplicable a todas las variantes genéticas de la enfermedad. Esta decisión sigue a la aprobación de givinostat por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) a principios de este año.

Givinostat aprobado condicionalmente para tratar pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD).

En un avance significativo para los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD), la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) ha otorgado una autorización de comercialización condicional para el medicamento givinostat, también conocido como Duvyzat.

Esta aprobación, anunciada el 20 de diciembre de 2024, marca un avance crucial en el tratamiento de este trastorno genético debilitante.

Givinostat es un fármaco no esteroide indicado para el tratamiento de pacientes de 6 años de edad o más con todas las variantes genéticas de DMD. [Leer más: ¿Qué es Duvyzat (Givinostat)?]

- Síganos -
Instagram de DMDWarrioR
FuenteMHRA
Añade DMDWarrior como fuente preferida de Google para ver más contenido de nuestra confianza.

Descargo de responsabilidad: Ningún contenido de este sitio debe utilizarse como sustituto del consejo médico directo de su médico u otro médico calificado.

La plataforma DMDWarrior Clinical Trials Hub ya está disponible en 10 idiomas y proporciona información sobre ensayos clínicos de distrofia muscular de Duchenne con asistencia de IA en todo el mundo.

Tendencias en DMDWarrioR - Noticias sobre Duchenne

Artículos relacionados