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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

Approbation du Givinostat EMA : quand le Givinostat (Duvyzat) sera-t-il approuvé en Europe ?

Éditorials 14 avril 2025 0

Givinostat a déjà reçu l'approbation réglementaire aux États-Unis...

L'approche par cellules souches Satellos et SAT-3247 pourrait restaurer la régénération musculaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne

Éditorials 12 avril 2025 0

Les interventions génétiques telles que le saut d'exon ou la thérapie génique...

Présentation d'un nouveau médicament pour AGAMREE (vamorolone) acceptée pour examen prioritaire par Santé Canada pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communiqués de presse 8 avril 2025 0

Catalyst Pharmaceuticals a annoncé que Santé Canada a accepté...

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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Traitements approuvés 26 décembre 2024 5

Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Qu'est-ce que Duvyzat (Givinostat) ?

Traitements approuvés 13 octobre 2024 1

Pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les adultes et...

Dans quels pays le Elevidys est-il homologué ? Le Elevidys est-il homologué en Europe ?

Éditorials 3 janvier 2025 0

Elevidys est la seule thérapie génique approuvée au...

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Le nouveau système CRISPR de Metagenomi (VK CAST) permet l'intégration de gènes de grande taille