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Communiqués de presse
Sarepta annonce le décès d'un garçon de 16 ans après un traitement par thérapie génique Elevidys
Communiqués de presse
Roche présentera ses travaux en cours sur la thérapie génique Elevidys lors de la conférence 2025 de la Muscular Dystrophy Association (MDA)
Éditorials
Pourquoi Roche ne demande-t-elle pas l’autorisation de mise sur le marché dans tous les pays pour la thérapie génique Elevidys ?
Éditorials
Examen des essais cliniques de la thérapie génique Elevidys : le coût de la thérapie génique Elevidys en vaut-il la peine ?
Éditorials
Notre appel à Anvisa : tous les enfants brésiliens de plus de 7 ans devraient bénéficier de la thérapie génique Elevidys
Éditorials
Les enfants brésiliens de plus de 7 ans et leurs familles réclament la thérapie génique Elevidys d'Anvisa
Éditorials
Le Elevidys recevra-t-il l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ?
Recherche
Roche annonce de nouveaux résultats de l'étude EMBARK sur le gène Elevidys chez des patients ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
Communiqués de presse
Au Brésil, le gouvernement devrait mettre en œuvre un modèle de partage des risques avec Roche pour ELEVIDYS
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Populaire
Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Guerrier DMD
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26 décembre 2024
À lire absolument
Communiqués de presse
Capricor Therapeutics fournit une mise à jour réglementaire sur la BLA Deramiocel pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Communiqués de presse
Le Ifetroban de Cumberland a démontré une amélioration de 5,4% par rapport aux patients traités par placebo
Traitements approuvés
Qu'est-ce que Duvyzat (Givinostat) ?