L'étude de phase 3 (NCT07160634) de la thérapie génique SGT-003 développée par Solid Biosciences devrait débuter en octobre 2025 et s'achever en janvier 2029. L'étude de phase 3 SGT-003 inclura 80 hommes ambulatoires, de plus les lieux d'étude n'ont pas encore été communiqués. En savoir plus: Questions fréquemment posées sur la thérapie génique Solid Biosciences SGT-003
Étude de phase 3 sur la thérapie génique SGT-003 – NCT07160634 –
Il s'agit d'une étude de phase III, en double aveugle, contrôlée par placebo, dont l'objectif principal était d'évaluer l'efficacité d'une perfusion intraveineuse unique de SGT-003 chez des patients pédiatriques ambulatoires de sexe masculin atteints de DMD. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation d'autres critères d'efficacité et de sécurité.
Début de l'étude (estimé): 2025-10
Achèvement du primaire (estimé): 2029-01
Achèvement de l'étude (estimé): 2034-01
Nombre de participants (estimé): 80
Type d'étude: Interventionnel
Emplacements: Aucune donnée de localisation pour le moment.
Âges admissibles aux études: 7 à 11 ans (hommes ambulants)
Principaux critères d’inclusion et d’exclusion. – NCT07160634 –
Comment participer à l'essai clinique SGT-003
Pour participer à l'essai clinique de phase 3 SGT-003, vous pouvez utiliser les coordonnées ci-dessous.
Nom: Solid Biosciences
Numéro de téléphone: 6173374680
E-mail: [email protected]
