Smad7-Gentherapie: Neuigkeiten, Forschung, klinische Studien und Artikel

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Angetrieben von Hostinger

Neue Artikel

Dyne Therapeutics gibt die Annahme des US-amerikanischen Zulassungsantrags (BLA) für Z-Rostudirsen, eine Exon-51-Skipping-Therapie für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), unter der Nummer FDA bekannt.

Pressemitteilungen 20. Juli 2026 0

Familien, die von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) betroffen sind, erhielten ermutigende Nachrichten...

Santhera erweitert Biomedica-Abkommen zur Ausweitung des AGAMREE-Vertriebs (Vamorolone) auf Zentralasien und den Kaukasus

Pressemitteilungen 13. Juli 2026 0

Santhera gibt heute die Erweiterung seines exklusiven Vertriebsnetzes bekannt...

Kreatinkinase-Spiegel bei Duchenne-Muskeldystrophie: Normalwerte, erhöhte CK-Werte, Diagnose, Bluttests und häufig gestellte Fragen

DMD 10. Juli 2026 0

Kreatinkinase-Spiegel bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)...

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Therapien 26. Dezember 2024 4

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

Leitartikel 10. April 2026 9

Die Landschaft potenzieller neuer Gentherapien für Duchenne...

Die brutale Wahrheit: Warum die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie außer Kontrolle geraten sind

Leitartikel 6. April 2026 2

Die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie sind zu einem... geworden.

Duchenne MD

Genetik

Pflegeleitlinien

Gesundheitsrichtlinien

Smad7-Gentherapie

Muss gelesen werden

Warum CK-, AST- und ALT-Daten in der Duchenne-Gentherapie wichtiger sind als Videos.

Leidet mein Kind unter Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD)?

ELEVIDYS ENHANCE-Studie: Eine Phase-4-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Duchenne-Muskeldystrophie beginnt