بيت
فئات
دوشين
بحث
البيانات الصحفية
العلاجات المعتمدة
افتتاحيات
قصص عائلية
علاجات
قناة الواتساب
معلومات عنا
اتصال
يبحث
بيت
فئات
دوشين
بحث
البيانات الصحفية
العلاجات المعتمدة
افتتاحيات
قصص عائلية
علاجات
قناة الواتساب
معلومات عنا
اتصال
أكثر
يبحث
بيت
العلامات
FDA
FDA
البيانات الصحفية
أعلنت شركة Dyne Therapeutics عن تصنيفها كعلاج رائد لـ DYNE-251 في مرض ضمور العضلات دوشين (DMD)
البيانات الصحفية
FDA: "سيستمر استخدام العلاج الجيني Elevidys لدى مرضى دوشين المتنقلين"
البيانات الصحفية
FDA التحقيق في وفاة صبي برازيلي يبلغ من العمر 8 سنوات تلقى Elevidys
البيانات الصحفية
FDA يصنف PBGENE-DMD كدواء يتيم بواسطة Precision BioSciences لعلاج ضمور العضلات دوشين
افتتاحيات
Vyondys 53: ماذا تعني رسالة الرفض FDA؟
البيانات الصحفية
Capricor Therapeutics تعلن عن تصنيف دواء يتيم BMD وتطوير برنامج DMD التنظيمي لـ Deramiocel (CAP-1002)
البيانات الصحفية
أعلنت شركة Capricor Therapeutics عن انتهاء اجتماع مراجعة منتصف الدورة مع شركة FDA بشأن استخدام Deramiocel لعلاج ضمور العضلات الدوشيني واعتلال عضلة القلب
دوشين
استكشاف 5 مراحل في تطوير الأدوية
البيانات الصحفية
تخطط مجموعة Solid Biosciences لطلب عقد اجتماع مع مجموعة FDA في منتصف عام 2025 لمناقشة مسارات الموافقة السريعة المحتملة لـ SGT-003
1
2
3
الصفحة 1 من 3
شائع
الأسئلة الشائعة حول عقار Elevidys المستخدم لعلاج ضمور العضلات دوشين
محارب دي إم دي
-
26 ديسمبر 2024
يجب أن تقرأ
افتتاحيات
تهدف مراكز دوشين المعتمدة (ADC) إلى توفير رعاية موحدة وحديثة لجميع الأشخاص الذين يعانون من ضمور العضلات دوشين
بحث
بدأت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للعلاج الجيني RGX-202
بحث
بدأت التجارب السريرية على Entrada Therapeutics في أوروبا لعلاجات تخطي الإكسون 44 والإكسون 45