أعلنت شركة Keros Therapeutics عن إعادة تنظيم استراتيجي يهدف إلى إعادة تخصيص الموارد نحو تطوير برنامجها السريري الرئيسي، KER-065 لعلاج ضمور العضلات دوشين (DMD).
أعلنت شركة Keros عن عدة تغييرات في مجلس الإدارة والقيادة بهدف دعم رؤيتها المُبسّطة وتركيزها التشغيلي. تعكس هذه الإجراءات ثقة Keros بالإمكانيات العلاجية لـ KER-065، وستُمكّن الشركة بشكل أفضل من تحقيق رسالتها المتمثلة في تقديم فوائد قيّمة وفعّالة للمرضى، والتي قد تُحسّن مسار المرض.
تماشياً مع التزام Keros بتقديم قيمة مضافة للمساهمين والمرضى، قررنا تبسيط عملياتنا والتركيز حصرياً على تطوير KER-065، وهو عقار نعتقد أنه ذو إمكانات علاجية عالية للمصابين بضمور العضلات دوشين ("DMD")،" صرّح الدكتور جاسبير س. سيهرا، الرئيس التنفيذي لشركة Keros Therapeutics. وأضاف: "بإعطاء الأولوية لبرنامجنا السريري الواعد، نتوقع أن يعمل Keros بدقة وسرعة أكبر لتحقيق قيمة إضافية للمساهمين. بفضل استراتيجيتنا المُحسّنة وقيادتنا المُحكمة وأساسنا السريري المتين، نعتقد أننا في وضع جيد لبدء المرحلة التالية من التطوير السريري لـ KER-065."
أعلنت الشركة سابقًا عن النتائج الأولية للمرحلة الأولى من التجربة السريرية لدواء KER-065 على متطوعين أصحاء، حيث حققت التجربة أهدافًا رئيسية تتعلق بالسلامة، والتحمل، والحركية الدوائية، والديناميكية الدوائية. وتعتقد الشركة أن البيانات القوية تدعم تقدم البرنامج إلى المرحلة الثانية من التجربة السريرية لدواء KER-065 على مرضى دوشين، والتي تتوقع الشركة بدءها في الربع الأول من عام 2026، رهنًا بالتفاعل التنظيمي الإيجابي.
