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萨雷普塔
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社论
Elevidys 会获得欧洲药品管理局 (EMA) 的批准吗?
研究
罗氏公布 EMBARK 研究新结果,该研究针对杜氏肌营养不良症 (DMD) 门诊患者进行了 Elevidys 治疗
家庭故事
韩国热点新闻:父亲步行 740 公里为患杜氏肌营养不良症的女儿
新闻稿
Elevidys 基因疗法已抵达巴西,费用可能高达 2000 万巴西雷亚尔
新闻稿
3 种获得 FDA 加速审批并由监察长办公室审查的药物引发担忧
新闻稿
Sarepta 重申 2025 年产品净收入总额将达到 $30 亿美元
社论
有资格接受外显子 51 跳跃治疗 (Eteplirsen) 的土耳其 DMD 患者向卫生部申请药物
已获批准的治疗方法
关于 Eteplirsen (Exondys 51) 用于 DMD 治疗的常见问题
研究
杜氏肌营养不良症的潜在新基因疗法
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受欢迎的
关于 Elevidys 用于治疗杜氏肌营养不良症的常见问题
DMD 战士
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2024年12月26日
必读
新闻稿
Translarna(Ataluren)被EMA拒绝:营销授权未续期
社论
DMD WarrioR土耳其代表分享对Elevidys基因疗法的看法:它有效吗?为什么它很贵?
研究
Fn14 蛋白或可保护肌肉干细胞,为杜氏肌营养不良症的治疗带来希望