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新闻稿
罗氏将在 2025 年肌肉萎缩症协会 (MDA) 会议上分享正在进行的 Elevidys 基因治疗研究
社论
为什么罗氏没有在每个国家申请Elevidys基因疗法的上市许可?
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巴西 7 岁以上儿童及其家人要求 Anvisa 提供 Elevidys 基因疗法
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Elevidys 会获得欧洲药品管理局 (EMA) 的批准吗?
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罗氏公布 EMBARK 研究新结果,该研究针对杜氏肌营养不良症 (DMD) 门诊患者进行了 Elevidys 治疗
新闻稿
巴西政府预计将与罗氏公司共同实施 ELEVIDYS 风险分担模式
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受欢迎的
关于 Elevidys 用于治疗杜氏肌营养不良症的常见问题
DMD 战士
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2024年12月26日
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