домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Поиск
домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Более
Поиск
Домой
Теги
Европейское агентство по лекарственным средствам
Европейское агентство по лекарственным средствам
Пресс-релизы
Препарат MP1032 компании MetrioPharm получил статус орфанного препарата EMA для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло отрицательное заключение по Elevidys
Одобренные методы лечения
EMA рекомендует одобрение ЕС для Duvyzat (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Dyne Therapeutics получил статус орфанного препарата от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для DYNE-251 при мышечной дистрофии Дюшенна
Редакционные статьи
Одобрение Givinostat EMA: Одобрен ли Givinostat (Duvyzat) EMA?
Пресс-релизы
Три текущих клинических испытания генной терапии Elevidys временно приостановлены в Европе
Пресс-релизы
Запущена Европейская карта клинических испытаний
Редакционные статьи
Звонок от семей в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA): пересмотреть Ataluren (Translarna)
Редакционные статьи
Получит ли Elevidys одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)?
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
Редакционные статьи
Аккредитованные центры по лечению мышечной дистрофии Дюшенна (ADC) стремятся предоставлять единообразную и современную помощь всем людям, страдающим мышечной дистрофией Дюшенна
Исследовать
Начинается 3-я фаза клинических испытаний генной терапии RGX-202
Исследовать
Entrada Therapeutics начинает клинические испытания в Европе для терапии пропуска экзона 44 и экзона 45