домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Поиск
домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Более
Поиск
Домой
Теги
Европейское агентство по лекарственным средствам
Европейское агентство по лекарственным средствам
Одобренные методы лечения
EMA рекомендует одобрение ЕС для Duvyzat (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Dyne Therapeutics получил статус орфанного препарата от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для DYNE-251 при мышечной дистрофии Дюшенна
Редакционные статьи
Одобрение Givinostat EMA: Одобрен ли Givinostat (Duvyzat) EMA?
Пресс-релизы
Три текущих клинических испытания генной терапии Elevidys временно приостановлены в Европе
Пресс-релизы
Запущена Европейская карта клинических испытаний
Редакционные статьи
Звонок от семей в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA): пересмотреть Ataluren (Translarna)
Редакционные статьи
Получит ли Elevidys одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)?
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
Пресс-релизы
Translarna (Ataluren) Отклонено EMA: Разрешение на продажу не продлено
Редакционные статьи
Представитель DMD WarrioR в Турции делится своими взглядами на генную терапию Elevidys: эффективна ли она и почему она дорогая?
Исследовать
Белок Fn14 может защищать мышечные стволовые клетки, открывая перспективы для разработки методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна