домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Трубопровод
Поиск
О нас
Контакт
Приложения
политика конфиденциальности
Введите здесь...
Поиск
Инстаграм
Фейсбук
Твиттер
Блюскай
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Инструмент проверки экзонов
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Трубопровод
WhatsApp
Домой
Теги
Муковисцидоз
Муковисцидоз
Исследовать
Исследования тРНК, изучающие нонсенс-мутации, вселяют новую надежду в лечение генетических заболеваний.
Популярный
Часто задаваемые вопросы об использовании Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Кан Экинчи
-
21 августа 2026 г.
Обязательно к прочтению
Рекомендации по уходу
Дыхательные упражнения при мышечной дистрофии Дюшенна: респираторная терапия, пульмонологическая помощь и поддержка легких.
Исследовать
BioMarin запускает 2-ю фазу клинических испытаний терапии с пропуском экзона 51 гена BMN 351 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
Компания Entrada Therapeutics объявила о результатах 1/2 фазы клинических испытаний препарата ENTR-601-44 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
RU
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
PT
ES
TR