Семейные истории

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Белок Fn14 может защищать мышечные стволовые клетки, открывая перспективы для разработки методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 27 марта 2025 г. 0

Для миллионов людей потеря мышечной массы означает потерю...

Во время Wave, Dyne, Regenxbio, Genethon и другие планируют подать заявку на FDA, потенциальные проблемы безопасности у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна вызывают беспокойство

Редакционные статьи 27 марта 2025 г. 0

Мышечная дистрофия Дюшенна является одним из направлений терапии...

Wave Life Sciences объявляет о положительных данных клинического исследования FORWARD-53 при МДД, включая значительную функциональную пользу и устранение мышечных повреждений после 48 недель...

Пресс-релизы 26 марта 2025 г. 0

Wave Life Sciences — биотехнологическая компания на клинической стадии, специализирующаяся на...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Что такое Дувизат (Гивиностат)?

Одобренные методы лечения 13 октября 2024 г. 1

Для людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), взрослых и...

Лечения Дюшенна (список всех исследований)

Исследовать 20 сентября 2024 г. 14

Механизм генной терапии дистрофиномКомпанияСтатус препарата Замена гена микродистрофина Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001Одобрено Замена гена микродистрофинаPfizerPF-06939926Снят с производстваГен микродистрофина...

Семейные истории

Боец DMD Марк Пензес из Венгрии и решимость его семьи получить лечение

Южнокорейские трендовые новости: отец прошел 740 км ради дочери с мышечной дистрофией Дюшенна

История Азиза, воина DMD из Турции

Нет постов для отображения