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Comunicados de imprensa
MP1032 da MetrioPharm recebe a designação de medicamento órfão EMA para distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de imprensa
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer negativo sobre o Elevidys
Comunicados de imprensa
Entrada Therapeutics recebe autorização da UE para iniciar ensaio clínico sem o uso do exon 45 na distrofia muscular de Duchenne
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EMA recomenda aprovação da UE para Duvyzat (givinostat) para tratar distrofia muscular de Duchenne
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Editoriais
Aprovação do Givinostat EMA: O Givinostat (Duvyzat) é aprovado pelo EMA?
Comunicados de imprensa
Três ensaios clínicos em andamento da terapia genética Elevidys foram temporariamente interrompidos na Europa
Comunicados de imprensa
Translarna (Ataluren) Rejeitado por EMA: Autorização de comercialização não renovada
DMD
Exploração de 5 fases no desenvolvimento de medicamentos
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Popular
Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne
Guerreiro DMD
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26 de dezembro de 2024
Leitura obrigatória
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Centros Credenciados de Duchenne (ADC) visam fornecer atendimento uniforme e atualizado para todas as pessoas que vivem com distrofia muscular de Duchenne
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Início do ensaio clínico de fase 3 da terapia genética RGX-202
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Entrada Therapeutics inicia ensaios clínicos na Europa para terapias de salto de exon 44 e exon 45