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EMA
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Comunicados de imprensa
Entrada Therapeutics recebe autorização da UE para iniciar ensaio clínico sem o uso do exon 45 na distrofia muscular de Duchenne
Tratamentos Aprovados
EMA recomenda aprovação da UE para Duvyzat (givinostat) para tratar distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de imprensa
Dyne Therapeutics recebe designação de medicamento órfão da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para DYNE-251 na distrofia muscular de Duchenne
Editoriais
Aprovação do Givinostat EMA: O Givinostat (Duvyzat) é aprovado pelo EMA?
Comunicados de imprensa
Três ensaios clínicos em andamento da terapia genética Elevidys foram temporariamente interrompidos na Europa
Comunicados de imprensa
Translarna (Ataluren) Rejeitado por EMA: Autorização de comercialização não renovada
DMD
Exploração de 5 fases no desenvolvimento de medicamentos
Comunicados de imprensa
Lançado Mapa Europeu de Ensaios Clínicos
Editoriais
Apelo das Famílias à Agência Europeia de Medicamentos (EMA): Reexaminar Ataluren (Translarna)
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Popular
Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne
Guerreiro DMD
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26 de dezembro de 2024
Leitura obrigatória
Comunicados de imprensa
Translarna (Ataluren) Rejeitado por EMA: Autorização de comercialização não renovada
Editoriais
Representante turco do DMD WarrioR compartilha sua opinião sobre a terapia genética Elevidys: ela é eficaz e por que é cara?
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Proteína Fn14 pode proteger células-tronco musculares, oferecendo promessa para o desenvolvimento de tratamentos para Duchenne