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संपादकीय
Elevidys को किन देशों में मंजूरी मिली है? क्या Elevidys को यूरोप में मंजूरी मिली है?
प्रेस प्रकाशनी
Nxera Pharma ने सैन्थेरा फार्मास्युटिकल्स से ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए Vamorolone के जापान और चुनिंदा एशिया-प्रशांत क्षेत्र के अधिकार प्राप्त किए।
प्रेस प्रकाशनी
इटालफार्माको और JCR Pharmaceuticals ने जापान में Duvyzat (गिविनोस्टैट) के व्यावसायीकरण समझौते और दुर्लभ बीमारियों के क्षेत्र में रणनीतिक सहयोग की घोषणा की।
प्रेस प्रकाशनी
Dyne Therapeutics को जापान में ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में DYNE-251 के लिए अनाथ दवा का दर्जा मिला
प्रेस प्रकाशनी
Sarepta Therapeutics ने जापान में ELEVIDYS को मंजूरी दिए जाने की घोषणा की, जो ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज के लिए एक जीन थेरेपी है
अनुसंधान
निप्पॉन शिन्याकू ने ड्यूचेन के उपचार के लिए ब्रोगिडिरसेन NS-089/NCNP-02 का पहला क्लिनिकल परीक्षण (मानव में पहला) जारी किया
लोकप्रिय
डीएमडी के लिए उपयोग किए जाने वाले Elevidys के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
कैन एकिनसी
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21 अगस्त, 2026
अवश्य पढ़ें
प्रेस प्रकाशनी
GEN6050X एक्सॉन 50 स्किपिंग बेस एडिटिंग दवा: ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए एक साल के परिणाम उत्साहजनक प्रगति दर्शाते हैं।
अनुसंधान
Sarcomatrix ने 2027 में ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए S-969 का पहला मानव परीक्षण करने की योजना बनाई है।
संपादकीय
2026 में ड्यूशेन रोग के उपचार में क्रांतिकारी बदलाव ला सकने वाले 7 अभूतपूर्व डीएमडी अनुसंधान कार्यक्रम
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