इम्यूनोफोर्ज को डीएमडी कार्डियोमायोपैथी के लिए 'पेम्जिविप्टाडिल' के चरण 2 क्लिनिकल परीक्षण के लिए FDA IND अनुमोदन प्राप्त हुआ

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने डीएमडी (ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी) कार्डियोमायोपैथी के उपचार के लिए "पेम्जिविप्टाडिल (विकास कोड नाम PF1804)" के लिए इम्यूनोफोर्ज के चरण 2 नैदानिक परीक्षण IND को मंजूरी दे दी है।

डीएमडी कार्डियोमायोपैथी के लिए एक दवा, पेम्ज़िविप्टाडिल का उपयोग सप्ताह में एक बार किया जाता है और यह इम्यूनफोर्ज के ईएलपी प्लेटफ़ॉर्म (इलास्टिन लाइक पॉलीपेप्टाइड प्लेटफ़ॉर्म) पर आधारित है, जो एक लंबे समय तक काम करने वाला औषधीय प्लेटफ़ॉर्म है। हृदय के कार्य को बेहतर बनाने के लिए, पेम्ज़िविप्टाडिल, एक वासोएक्टिव इंटेस्टाइनल पेप्टाइड (वीआईपी), हृदय संकुचन और विश्राम को बढ़ावा देने के लिए वासोएक्टिव इंटेस्टाइनल पेप्टाइड रिसेप्टर 2 (वीपीएसी 2) पर काम करता है।

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