Sarepta a réitéré un chiffre d'affaires net total de 3,0 milliards de dollars en 2025

Combien de bénéfices Sarepta tirera-t-elle des produits qu'elle développe en 2025 ? Sarepta, qui a développé la thérapie génique la plus chère au monde, ELEVIDYS, a annoncé qu'elle s'attendait à un chiffre d'affaires de 3 milliards de dollars.

Alors que les enfants et les familles qui luttent contre la dystrophie musculaire de Duchenne attendent que le prix des médicaments baisse, Sarepta a annoncé ses prévisions de bénéfices pour 2025. Combien Sarepta gagnera-t-elle en 2025 ? Quel est l'impact du prix des médicaments sur ses bénéfices ?

Dans le cadre de sa présentation à la 43e conférence annuelle JP Morgan Healthcare à San Francisco, en Californie, aujourd'hui, Sarepta Therapeutics, le leader de la médecine génétique de précision pour les maladies rares, a annoncé son chiffre d'affaires net préliminaire du quatrième trimestre et de l'année 2024 ainsi que ses liquidités disponibles au 31 décembre 2024. [Lire la suite : Dans quels pays le Elevidys est-il homologué ? Le Elevidys est-il homologué en Europe ?]

Mise à jour financière* (préliminaire et non auditée) :

  • Le chiffre d'affaires net total des produits de Sarepta s'élève à 638,2 millions de livres sterling pour le quatrième trimestre et à 1,79 milliard de livres sterling pour l'ensemble de l'année 2024, dépassant les prévisions pour l'ensemble de l'année de plus de 100 millions de livres sterling. Le chiffre d'affaires net des produits de Sarepta n'inclut pas les revenus de collaboration, de fabrication sous contrat ou de redevances.
  • Le chiffre d'affaires net des produits du quatrième trimestre et de l'exercice 2024 d'ELEVIDYS s'est élevé respectivement à 384,2 millions de dollars et à 820,8 millions de dollars. Le chiffre d'affaires net des produits de Sarepta n'inclut pas les revenus de collaboration, de fabrication sous contrat ou de redevances.
  • Les revenus nets des produits du quatrième trimestre et de l'exercice 2024 pour les PMO à base d'ARN de Sarepta ont totalisé respectivement 254,0 millions de dollars et 967,2 millions de dollars. Les revenus nets des produits de Sarepta n'incluent pas les revenus de collaboration, de fabrication sous contrat ou de redevances.
  • Au 31 décembre 2024, la Société disposait d'une trésorerie préliminaire, d'équivalents de trésorerie, de trésorerie restreinte et d'investissements d'environ 118T1,5 milliard de TP.
  • La société réitère ses prévisions de chiffre d'affaires net total des produits pour l'ensemble de l'année 2025, de 2,9 à 3,1 milliards de dollars américains.

« 2024 a été l’année la plus importante à ce jour pour Sarepta et pour les patients que nous servons. Et conformément à notre long historique d’exécution, nous avons terminé 2024 et entamé 2025 avec des performances exceptionnellement solides », a déclaré Doug Ingram, président-directeur général de Sarepta Therapeutics. « Au quatrième trimestre, nous avons augmenté le chiffre d’affaires net total des produits de 75 % par rapport à l’année précédente et avons fait croître ELEVIDYS de 112 % par rapport au trimestre séquentiel précédent, dépassant nos prévisions de plus de 60 millions de dollars. Notre chiffre d’affaires net total des produits de 2024 a augmenté d’environ 56 % par rapport à 2023. Et nous avons été heureux de constater que même face à un lancement solide d’ELEVIDYS, notre franchise PMO a continué à performer et à croître d’une année sur l’autre. »

Les enfants atteints de DMD s'attendent à des prix de traitement moins élevés

Les enfants et leurs familles qui luttent contre la dystrophie musculaire de Duchenne organisent des campagnes pour bénéficier de la thérapie génique Elevidys, qui coûte 2,9 millions de dollars. Elevidys n'élimine pas complètement la DMD et on ne sait pas encore combien de temps son efficacité durera. [Lire la suite : Questions fréquemment posées sur Elevidys]

Malgré toutes ces inconnues, la vente du médicament par Sarepta pour 2,9 millions de dollars suscite des réactions négatives. Cependant, les familles ne peuvent rien faire et elles essaient de couvrir ce coût pour que leurs enfants puissent survivre. [Lire la suite : Dystrophie musculaire de Duchenne : traitement et coût]

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