Hoy, Sarepta Therapeutics notificó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) su decisión de pausar voluntaria y temporalmente todos los envíos de ELEVIDYS (delandistrógeno moxeparvovec) para la distrofia muscular de Duchenne en los Estados Unidos, a partir del cierre de operaciones del martes 22 de julio de 2025.
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