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Pautas de cuidado
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Retraso en el habla en la distrofia muscular de Duchenne: comprensión del desarrollo del lenguaje en niños con DMD.
El retraso en el habla asociado a la distrofia muscular de Duchenne es una preocupación importante en el desarrollo que las familias y los profesionales de la salud deben tener en cuenta. Si bien la distrofia muscular de Duchenne (DMD) se conoce principalmente como una afección neuromuscular genética que causa debilidad muscular progresiva, las investigaciones han demostrado que algunos niños con DMD también pueden experimentar diferencias o retrasos en...
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Guía sobre DMD para padres y profesores en la escuela: una guía completa para la seguridad, el aprendizaje, la amistad y la inclusión.
Una guía bien estructurada sobre la distrofia muscular de Duchenne (DMD) para padres y maestros es fundamental para apoyar a los niños con esta enfermedad en el ámbito educativo. La DMD es una afección neuromuscular progresiva que afecta la fuerza y la resistencia muscular, y en ocasiones la función cognitiva. Estos desafíos influyen directamente en la participación del niño en la escuela.
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Consideraciones clave sobre los cuidados específicos para cada edad en la distrofia muscular de Duchenne para familias y profesionales sanitarios.
Las consideraciones de atención específicas para cada edad en la distrofia muscular de Duchenne son fundamentales para optimizar los resultados en los individuos...
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Las mejores estrategias de fisioterapia para la distrofia muscular de Duchenne
La fisioterapia en la distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una piedra angular del manejo integral de la enfermedad,...
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Terapia ocupacional en la distrofia muscular de Duchenne: Guía completa para la rehabilitación de la DMD
La terapia ocupacional en la distrofia muscular de Duchenne (DMD) desempeña un papel fundamental en la preservación de la independencia,...
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Hidroterapia en la distrofia muscular de Duchenne (DMD): beneficios, ejercicios y evidencia clínica.
La hidroterapia en la distrofia muscular de Duchenne (DMD), también conocida como terapia acuática, rehabilitación basada en el agua o terapia en piscina...
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Pacientes recién diagnosticados con distrofia muscular de Duchenne: una guía completa para toda la familia.
Los pacientes recién diagnosticados con distrofia muscular de Duchenne (DMD) y sus familias a menudo se encuentran...
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Enfoque Orton-Gillingham en la distrofia muscular de Duchenne: beneficios, evidencia y aplicaciones.
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La atención de urgencia en la distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un aspecto fundamental y, a menudo, vital...
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La salud cardíaca en la distrofia muscular de Duchenne es un aspecto crítico, aunque a menudo poco reconocido, de...
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Entrada Therapeutics ENTR-601-45: Un estudio sobre la omisión temprana del exón 45 muestra una mayor producción de distrofina.
Entrada Therapeutics ha anunciado resultados iniciales positivos de su estudio de omisión del exón 45, ELEVATE-45-201,...
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Entrada Therapeutics supera a ENTR-601-44 en dosis de 18 mg/kg en su estudio sobre la omisión del exón 44 en la distrofia muscular de Duchenne.
Entrada Therapeutics ha recibido autorización para probar la dosis más alta en su exón 44...
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Sapreme Therapeutics informa de una fuerte restauración preclínica de la distrofina con SPM-2551 en la distrofia muscular de Duchenne.
Sapreme Therapeutics ha anunciado resultados preclínicos prometedores para SPM-2551, un tratamiento experimental para la distrofia muscular de Duchenne...
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Deramiocel muestra resultados positivos a los 24 meses en el estudio HOPE-3 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne.
Capricor Therapeutics ha publicado nuevos resultados del estudio HOPE-3 que evalúa Deramiocel en personas...
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El estudio Ractigen Therapeutics informa datos positivos de los primeros ensayos en humanos para RAG-18 en la distrofia muscular de Duchenne.
Ractigen Therapeutics ha presentado datos positivos de primera administración en humanos para RAG-18 (NCT07282652), un tratamiento en investigación para...
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Entrada Therapeutics' ENTR-601-44 muestra un salto del exón 44 dependiente de la dosis en los primeros datos de PK/PD.
Entrada Therapeutics' ENTR-601-44 es una terapia experimental diseñada para pacientes con distrofia muscular de Duchenne...
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El gen Brogidirsen de NS Pharma muestra datos clínicos de 5 años en pacientes con DMD susceptibles a la omisión del exón 44.
El brogidirsen (NS-089/NCNP-02) de NS Pharma es una terapia experimental para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) diseñada para...
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Datos de ELEVIDYS WMS 2026: lo que muestran y lo que no.
Sarepta Therapeutics ha presentado nuevos datos sobre ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) en el Congreso Mundial de 2026...
