Die einzige zugelassene Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie, die FDA enthält, ist für Familien viel zu teuer. Familien können sich diesen unerschwinglichen Preis einfach nicht leisten. Hersteller sollten den Preis von DMD-Gentherapien überdenken. Laut einer Ankündigung von Genethon vom 23. Januar könnte die Zusammenarbeit mit Eukarÿs den Preis von DMD-Gentherapien auf ein vernünftiges Niveau senken.
Heute haben Eukarÿs, ein Biotechnologieunternehmen, das eine bahnbrechende Technologie entwickelt, die die Erträge in der Bioproduktion drastisch steigert, und Genethon, ein Pionier und Marktführer in der Forschung und Entwicklung von Gentherapien für seltene Krankheiten, den Abschluss einer strategischen Vereinbarung bekannt gegeben. Die Zusammenarbeit nutzt Eukarÿs‘ einzigartige C3P3-Technologie, eine neuartige Methode zur Expression von Messenger-RNA (mRNA) in Säugetierzellen, um die Kosten für die Herstellung von Gentherapiemedikamenten zu senken.
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