Givinostat ist zur Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) unter Vorbehalt zugelassen.
In einer bedeutenden Entwicklung für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) hat die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) eine bedingte Marktzulassung für das Arzneimittel Givinostat, auch bekannt als Duvyzat, erteilt.
Diese am 20. Dezember 2024 bekannt gegebene Zulassung stellt einen entscheidenden Fortschritt in der Behandlung dieser schwächenden genetischen Störung dar.
Givinostat ist ein nichtsteroidales Medikament zur Behandlung von Patienten ab 6 Jahren mit allen genetischen Varianten von DMD. [Weiterlesen: Was ist Duvyzat (Givinostat)?]
