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Sarepta Therapeutics gibt die Zulassung von ELEVIDYS, einer Gentherapie zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie, in Japan bekannt

Wie geht es weiter mit Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), nachdem sich die Pharmariesen aus der AAV-basierten Gentherapieforschung zurückgezogen haben?

Mikrodystrophin: 5 kritische Fragen, die jeden beschäftigen

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Scribe Therapeutics und Prevail Therapeutics präsentieren auf der ASGCT 2025 Daten zur In-vivo-CRISPR-basierten Genombearbeitung

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Die in Russland ansässige Circle of Kindness-Stiftung gibt eine Preissenkung für die Elevidys-Gentherapie 18% bekannt

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Gentherapie Belief BioMed BBM-D101 erhält IND-Zulassung durch die National Medical Products Administration (NMPA)

Dr. Aravindhan Veerapandiyan, Neurologe am Arkansas Children's Hospital, überprüft die RGX-202-Gentherapiestudie

Das Immunsystem könnte die Wirksamkeit der Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie verringern

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Genethon-CEO Frederic Revah gibt bekannt, dass die Gentherapie GNT0004 erstaunliche Ergebnisse bei DMD (Duchenne-Muskeldystrophie) liefern wird

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Can Ekinci - 21. August 2026

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GEn1E Lifesciences und GEn-1123: Ein neuer Ansatz der Präzisionsmedizin für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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