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Gentherapie

Klinische Phase-1-Studie zur Gentherapie INS1201 beginnt

Pressemitteilungen

Sarepta entlässt nach Rückschlägen bei der Duchenne-Gentherapie rund 500 Mitarbeiter

Klinische Phase-1/2-Studie zur Gentherapie BBM-D101 beginnt

Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt

Nach dem Tod eines zweiten Patienten wollen die Duchenne-Muskeldystrophie-Gemeinschaften Antworten zur Elevidys-Gentherapie

Pressemitteilungen

Sarepta berichtete, dass die Elevidys-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie nicht bei nicht gehfähigen Patienten eingesetzt wird

Pressemitteilungen

Neue positive Funktionsdaten aus der RGX-202 Affinity Duchenne®-Studie Phase 1/2 von Regenxbio gemeldet

Regenxbio RGX-202

Pressemitteilungen

Entos Pharmaceuticals entwickelt wiederdosierbare Dystrophin-Gentherapie in voller Länge: Fusogenix PLV-Methode

Pressemitteilungen

Genethon meldet Ergebnisse der klinischen Studie zur Gentherapie GNT0004: Dauerhafte Senkung der CK-Werte bei mehr als 75%

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Can Ekinci - 21. August 2026

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Wenn Elevidys bei Duchenne-Muskeldystrophie wirkt, warum fällt dann der Aktienkurs von Sarepta? Was Familien vor der Entscheidung für eine Gentherapie wissen sollten.

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GEn1E Lifesciences und GEn-1123: Ein neuer Ansatz der Präzisionsmedizin für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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