بيتالعلاماتالعلاج الجيني

العلاج الجيني

بحث

بدأت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للعلاج الجيني RGX-202

افتتاحيات

بعد وفاة مريض ثانٍ، مجتمعات مرضى ضمور العضلات دوشين تطالب بإجابات حول العلاج الجيني Elevidys

البيانات الصحفية

أفادت شركة Sarepta أن العلاج الجيني Elevidys لمرض ضمور العضلات دوشين لن يُستخدم في المرضى غير القادرين على المشي

إيليفيديس
البيانات الصحفية

بيانات وظيفية إيجابية جديدة من المرحلة الأولى والثانية من تجربة RGX-202 Affinity Duchenne® التي أبلغ عنها Regenxbio

Regenxbio RGX-202
البيانات الصحفية

Entos Pharmaceuticals يطور علاجًا جينيًا كامل الطول قابلًا لإعادة الجرعة لـ Dystrophin: طريقة Fusogenix PLV

البيانات الصحفية

نتائج تجربة العلاج الجيني GNT0004 السريرية لـ Genethon: انخفاض دائم في مستويات CK لأكثر من 75%

البيانات الصحفية

أعلنت شركة Sarepta Therapeutics عن موافقتها في اليابان على استخدام ELEVIDYS، وهو علاج جيني لعلاج ضمور العضلات دوشين

افتتاحيات

ما هو التالي بالنسبة للمرضى الذين يعانون من ضمور العضلات دوشين (DMD) بعد انسحاب شركات الأدوية العملاقة من أبحاث العلاج الجيني القائمة على AAV؟

دوشين

مايكرو ديستروفين: خمسة أسئلة مهمة يفكر فيها الجميع

1...456...10الصفحة 5 من 10

شائع

يجب أن تقرأ