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Gen-Editierung
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Pressemitteilungen
Precision BioSciences präsentiert präklinische Daten zur Wirksamkeit und Haltbarkeit von PBGENE-DMD zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auf der Konferenz der Muscular Dystrophy Association 2025 ...
Forschung
Hydrogel-Abgabesystem birgt Potenzial für zellbasierte Therapie der Duchenne-Muskeldystrophie
Forschung
Ein neuartiges „Mini-CRISPR“ könnte bei der Bearbeitung des Dystrophin-Gens erfolgreicher sein
Pressemitteilungen
Wird die Partnerschaft zwischen Genethon und Eukarÿs die Kosten der Gentherapie senken?
Forschung
Gentherapie (INS1201) von Insmed ist bereit, der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) entgegenzuwirken
Forschung
Solid Biosciences veröffentlicht Informationen zur klinischen Studie für die Gentherapie SGT-003
Forschung
Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne
Leitartikel
Muskeldystrophie Duchenne: Behandlung und Kosten
Forschung
Ist die Duchenne-Gentherapie trotz ihres immunogenen Klasseneffekts eine geeignete Behandlung?
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Pressemitteilungen
Roche informiert auf der Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association (MDA) über laufende Arbeiten zur Elevidys-Gentherapie
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics meldet beispiellose und anhaltende funktionelle Verbesserung über 18 Monate nach der Phase-1/2-DELIVER-Studie von DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Forschung
Forscher in Madrid erzielen wichtige Fortschritte bei der Heilung der Duchenne-Muskeldystrophie mit Nanopartikeln