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Europäische Arzneimittel-Agentur
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Zugelassene Behandlungen
EMA empfiehlt EU-Zulassung für Duvyzat (Givinostat) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
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Dyne Therapeutics erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan-Drug-Status für DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Leitartikel
Givinostat EMA-Zulassung: Ist Givinostat (Duvyzat) von EMA zugelassen?
Pressemitteilungen
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
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Europäische Karte klinischer Studien veröffentlicht
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Aufruf von Familien an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA): Überprüfung von Ataluren (Translarna)
Leitartikel
Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
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DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Translarna (Ataluren) abgelehnt von EMA: Marktzulassung nicht erneuert
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Der türkische Vertreter von DMD WarrioR teilt seine Ansichten zur Elevidys-Gentherapie: Ist sie wirksam und warum ist sie teuer?
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Das Protein Fn14 könnte Muskelstammzellen schützen und ist daher vielversprechend für die Entwicklung von Duchenne-Behandlungen