Heim
Kategorien
DMD
Forschung
Pressemitteilungen
Zugelassene Behandlungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Heilmittel
WhatsApp-Kanal
Über uns
Kontakt
Suche
Heim
Kategorien
DMD
Forschung
Pressemitteilungen
Zugelassene Behandlungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Heilmittel
WhatsApp-Kanal
Über uns
Kontakt
Mehr
Suche
Start
Schlagworte
Europäische Arzneimittel-Agentur
Europäische Arzneimittel-Agentur
Leitartikel
Zulassung von Givinostat EMA: Wann wird Givinostat (Duvyzat) in Europa zugelassen?
Pressemitteilungen
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
Pressemitteilungen
Europäische Karte klinischer Studien veröffentlicht
Leitartikel
Aufruf von Familien an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA): Überprüfung von Ataluren (Translarna)
Leitartikel
Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
Beliebt
Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
-
26. Dezember 2024
Muss gelesen werden
Pressemitteilungen
Roche informiert auf der Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association (MDA) über laufende Arbeiten zur Elevidys-Gentherapie
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics meldet beispiellose und anhaltende funktionelle Verbesserung über 18 Monate nach der Phase-1/2-DELIVER-Studie von DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Forschung
Forscher in Madrid erzielen wichtige Fortschritte bei der Heilung der Duchenne-Muskeldystrophie mit Nanopartikeln