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Europäische Arzneimittel-Agentur
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Pressemitteilungen
MetrioPharms MP1032 erhält EMA-Orphan-Drug-Status bei Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab eine negative Stellungnahme zu Elevidys ab
Zugelassene Behandlungen
EMA empfiehlt EU-Zulassung für Duvyzat (Givinostat) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan-Drug-Status für DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Leitartikel
Givinostat EMA-Zulassung: Ist Givinostat (Duvyzat) von EMA zugelassen?
Pressemitteilungen
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
Pressemitteilungen
Europäische Karte klinischer Studien veröffentlicht
Leitartikel
Aufruf von Familien an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA): Überprüfung von Ataluren (Translarna)
Leitartikel
Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Leitartikel
Ziel der Accredited Duchenne Centers (ADC) ist es, allen Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie eine einheitliche und zeitgemäße Versorgung zu bieten
Forschung
Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt
Forschung
Entrada Therapeutics beginnt in Europa mit klinischen Studien für Exon 44- und Exon 45-Skipping-Therapien