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Pressemitteilungen
Health Canada hat den Zulassungsantrag für AGAMREE (Vamorolone) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie zur vorrangigen Prüfung angenommen
Forschung
OligomicsTx-Gentherapiestudie zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Forschung
Satellos gibt den Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Phase-1-Studie zu SAT-3247 an gesunden Freiwilligen bekannt
Forschung
Solid Biosciences veröffentlicht Informationen zur klinischen Studie für die Gentherapie SGT-003
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
Muss gelesen werden
Leitartikel
Ziel der Accredited Duchenne Centers (ADC) ist es, allen Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie eine einheitliche und zeitgemäße Versorgung zu bieten
Forschung
Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt
Forschung
Entrada Therapeutics beginnt in Europa mit klinischen Studien für Exon 44- und Exon 45-Skipping-Therapien