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Pressemitteilungen
Health Canada hat den Zulassungsantrag für AGAMREE (Vamorolone) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie zur vorrangigen Prüfung angenommen
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OligomicsTx-Gentherapiestudie zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
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Satellos gibt den Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Phase-1-Studie zu SAT-3247 an gesunden Freiwilligen bekannt
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Solid Biosciences veröffentlicht Informationen zur klinischen Studie für die Gentherapie SGT-003
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26. Dezember 2024
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Forscher in Madrid erzielen wichtige Fortschritte bei der Heilung der Duchenne-Muskeldystrophie mit Nanopartikeln
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Metagenomis neues CRISPR-System (VK CAST) ermöglicht die Integration großer Gene