Neuigkeiten, Forschungsergebnisse, klinische Studien und Artikel zur Lebenserwartung bei Knochenmarkdystrophie

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Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

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Neue Artikel

Dyne Therapeutics gibt die Annahme des US-amerikanischen Zulassungsantrags (BLA) für Z-Rostudirsen, eine Exon-51-Skipping-Therapie für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), unter der Nummer FDA bekannt.

Pressemitteilungen 20. Juli 2026 0

Familien, die von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) betroffen sind, erhielten ermutigende Nachrichten...

Santhera erweitert Biomedica-Abkommen zur Ausweitung des AGAMREE-Vertriebs (Vamorolone) auf Zentralasien und den Kaukasus

Pressemitteilungen 13. Juli 2026 0

Santhera gibt heute die Erweiterung seines exklusiven Vertriebsnetzes bekannt...

Kreatinkinase-Spiegel bei Duchenne-Muskeldystrophie: Normalwerte, erhöhte CK-Werte, Diagnose, Bluttests und häufig gestellte Fragen

DMD 10. Juli 2026 0

Kreatinkinase-Spiegel bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)...

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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Therapien 26. Dezember 2024 4

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Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

Leitartikel 10. April 2026 9

Die Landschaft potenzieller neuer Gentherapien für Duchenne...

Die brutale Wahrheit: Warum die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie außer Kontrolle geraten sind

Leitartikel 6. April 2026 2

Die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie sind zu einem... geworden.

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Warum CK-, AST- und ALT-Daten in der Duchenne-Gentherapie wichtiger sind als Videos.

Leidet mein Kind unter Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD)?

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