Entrada Therapeutics gab bekannt, dass es von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) und der britischen Ethikkommission die Genehmigung zur Einleitung der Studie ELEVATE-45-201 erhalten hat. Bei ELEVATE-45-201 handelt es sich um eine klinische Studie der Phase 1/2 mit aufsteigender Mehrfachdosis (MAD) zur Bewertung des Prüfpräparats ENTR-601-45 von Entrada zur potenziellen Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten mit einer bestätigten Mutation im DMD-Gen, die für das Skipping von Exon 45 anfällig ist.
Mehr erfahren: Was ist Exon-Skipping?
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