أعلنت اليوم شركة PepGen، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير الجيل القادم من علاجات الأوليجونوكليوتيد بهدف تحويل علاج الأمراض العصبية العضلية والعصبية الشديدة، عن قرارها الطوعي بإيقاف دراسة المرحلة الثانية CONNECT2-EDO51 لـ PGN-EDO51 مؤقتًا في المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات دوشين (DMD) حتى تتمكن الشركة من مراجعة النتائج من مجموعة 10 مجم / كجم في دراسة المرحلة الثانية الجارية CONNECT1-EDO51.
تم تسجيل أول مجموعتين من دراسة CONNECT1 بالكامل ومن المتوقع ظهور البيانات من مجموعة 10 مجم / كجم خلال الربع الثالث من عام 2025. لم يتم ملاحظة أي مشكلات جديدة تتعلق بالسلامة فيما يتعلق بـ PGN-EDO51 منذ آخر تحديث للسلامة أجرته الشركة في 23 يناير 2025.
- تابعنا -
