أخطرت شركة Sarepta Therapeutics اليوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بقرارها بإيقاف جميع شحنات ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) لعلاج ضمور العضلات دوشين طواعية ومؤقتًا في الولايات المتحدة، اعتبارًا من نهاية العمل يوم الثلاثاء 22 يوليو 2025.
- تابعنا -
